Судами трех инстанций Заказчику (истец) отказано в удовлетворении требований о взыскании денежных средств, обязании Поставщика (ответчик) вывезти товар.
Судами установлено, что стороны заключили контракты на поставку мобильных диагностических интраоперационных рентгеновских систем (оборудование).
Во исполнение условий контрактов Поставщиком была осуществлена поставка 12 единиц оборудования.
При осуществлении поставки оборудования Поставщиком в составе товарно-сопроводительной документации предоставлено регистрационное удостоверение. Согласно данным сайта Росздравнадзора, указанное регистрационное удостоверение действующее, действует бессрочно.
В части соответствия технических характеристик Оборудования техническому заданию, а также соответствия регистрационному удостоверению поставленное оборудование являлось соответствующим, что подтверждается подписанными без замечаний актами приема-передачи товара и актами ввода в эксплуатацию.
Территориальным органом Росздравнадзора выявлена в обращении Мобильная диагностическая интраоперационная рентгеновская система O-ARM 02 с принадлежностями, производства «МедтроникНавигейшн, Инк. (Литтлтон)», США, сведения о которой отсутствуют в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (незарегистрированного медицинского изделия).
Подведомственным учреждением Росздравнадзора – ФГБУ «ВНИИИМТ» была проведена экспертиза качества, эффективности и безопасности при проведении государственного контроля за обращением медицинского изделия, в результате которой было выдано отрицательное заключение.
Суды указали, что отсутствие регистрационного удостоверения, содержащего сведения о марке, модели оборудования не позволяет эксплуатировать поставленный товар в качестве медицинского изделия.
Истец, на основании указаний Росздравнадзора, незамедлительно информировал учреждения здравоохранения о необходимости приостановить эксплуатацию оборудования; а также приостановить монтаж, пусконаладочные работы в случае, если указанное медицинское оборудование не введено эксплуатацию. В свою очередь учреждения здравоохранения прекратили эксплуатацию поставленного Оборудования.
Проверка размещения регистрационных удостоверений на оборудование на сайте Росздравнадзора осуществлялась Заказчиком в рамках проведения мероприятий по приемке оборудования.
Суды указали, что установленные несоответствия в наименованиях, названиях обусловлены техническими и формальными ошибками, функциональные параметры и характеристики оборудования не изменились, оборудование в полной мере соответствует регистрационному удостоверению, названные расхождения не влияют на качество медицинского изделия.
Согласно письму производителя оборудования, медицинское изделие «Система визуализации O-ARM 02» зарегистрировано/реализуется под наименованием «Мобильная диагностическая интраоперационная рентгеновская система O-ARM 02 с принадлежностями».
Поставленное оборудование, является «Мобильной диагностической интраоперационной рентгеновской системой O-ARM 02 с принадлежностями», что соответствует наименованию оборудования в контракте и регистрационном удостоверении, имеет регистрационное удостоверение, выданное Росздравнадзором, соответствует требованиям ГОСТ.
Таким образом, судами действия истца, направленные на исключение из эксплуатации оборудования, на возврат оборудования ответчику, которое по своим техническим параметрам соответствует требованиям спецификации и технического задания по контрактам, признаны недобросовестными.
Добросовестность Поставщика же подтверждается подписанными сторонами актами исполнения этапов I, II, III по контрактам, в которых сделана отметка о том, что «оборудование находится в рабочем состоянии и отвечает техническим требованиям контракта», «недостатки товара не выявлены»; заключениями по результатам экспертизы приемки товара с отметками о соответствии наименования, целостности, комплектности поставленного оборудования; письмом Росздравнадзора о том, что в отношении оборудования с серийными номерами C2191, C2491, C2518, C2526, C2531, C2532, C2533, C2535, C2536, C2537, C2539, C2542 основания для ограничения обращения отсутствуют.
Таким образом, отказывая в удовлетворении требований истца судом сделан вывод о соответствии поставленного оборудования требованиям контракта, добросовестности Поставщика.